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罕见病列表

共收录 254 种疾病

皮肤病变 1/100,000(地中海某些岛屿发病率较高)
Meleda岛病

Mal de Meleda

严重的遗传性掌跖角化症,表现为手掌 and 脚底厚如手套、袜套般的角化。

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骨及软骨病变 1/2,000,000(极其罕见)
进行性骨化性肌炎

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

身体的肌肉、韧带等软组织在受伤或炎症后,会不可逆地转变为“真正的骨头”,导致全身被锁死。

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皮肤病变 1/50,000 - 1/100,000
胶膜儿

Collodion Baby

新生儿出生时被一层像“火棉胶”一样的发亮紧绷薄膜包裹的临时状态。

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结缔组织病变 约1/50,000 - 1/200,000
先天结缔组织异常Ⅳ型

Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS)

EDS中最严重的类型,表现为血管、肠道或子宫等中空器官的自发性破裂。

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其他未分类或不明原因 1/100,000 - 1/1,000,000
沃纳综合征

Werner Syndrome

一种导致青少年时期开始出现快速衰老特征的遗传性疾病。

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内分泌疾病 极罕见
肾上腺皮促素抗性综合症

ACTH Resistance Syndrome

肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)无反应,导致单纯的糖皮质激素缺乏,而盐皮质激素正常。

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肌肉病变 极罕见
三好氏远端肌肉病变

Miyoshi Myopathy

一种由于Dysferlin蛋白缺陷引起,主要累及腓肠肌(小腿肚)的遗传性肌肉病。

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结缔组织病变 极罕见(发病率不详)
先天性挛缩细长指(趾)

Congenital Contractural Arachnodactyly

临床表现类似马凡综合征,但以先天性关节挛缩和特殊的“卷曲耳”为特征。

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先天性代谢异常 中国约1/11,000
苯丙酮尿症

Phenylketonuria

苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传氨基酸代谢病,由于苯丙氨酸羟化酶缺陷导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积。

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脑部或神经系统病变 约1/3,000
多发性神经纤维瘤I型

Neurofibromatosis Type 1

NF1是一种常见的神经皮肤综合征,以皮肤咖啡牛奶斑和神经纤维瘤为主要特征。

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其他未分类或不明原因 约1/100,000
梅---罗综合征

Melkersson-Rosenthal Syndrome

一种以反复发作的面瘫、口唇肥大和舌裂为特征的神经皮肤综合征。

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先天畸形综合征 1/8,500 - 1/14,000
皮埃尔罗宾综合征

Pierre Robin sequence

以小颌、舌后坠和气道阻塞为核心的一组先天性临床特征。

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